
在美国,工业激光测距仪需通过 **UL 61010-1**(实验室与测量设备安全)认证,并满足 **FDA CDRH 激光产品注册** 要求(21 CFR 1040.10)。
一、适用标准
- UL 61010-1:测量设备安全;
- FCC Part 15 Subpart B:EMC(若含无线);
- FDA CDRH:激光产品制造商必须注册并提交产品报告;
- ANSI Z136.1:激光安全使用标准(虽非强制,但 OSHA 引用)。
二、需准备的技术资料
1. 产品结构图与光学路径;
2. BOM 清单,包括:
- 激光模组(FDA CDRH 注册号)
- 外壳(NEMA 4X 等效防护)
- 电源电路(过流保护)
3. 样品(3 台);
展开剩余59%4. 英文说明书(含“Laser Radiation – Do Not Stare Into Beam” 警告)。
三、认证流程
1. 向 FDA CDRH 提交激光产品报告(含波长、功率、脉冲参数);
2. 获得 FDA 激光产品注册号(格式:XXXX-XX-XXXX);
3. 提交 UL 61010-1 申请;
4. 测试项目包括:
- 电气间隙与爬电距离
- 激光泄漏(正常与单一故障)
- 外壳强度(IP54 等效)
- 电池仓安全(防反装)
5. 通过后获得 UL 列名证书;
6. 产品标注 UL 标志 + FDA 激光注册号。
四、注意事项
- FDA 注册每年需更新(即使无变更);
- 必须提供“aperture label”(孔径标签)贴于激光出口;
- 若用于 OSHA 监管工地,设备需为 NRTL(如 UL、CSA)列名;
- 不得省略 FDA 步骤——即使 UL 通过,无 CDRH 注册属违法。
UL + FDA CDRH 是产品进入 Grainger、MSC Industrial、Home Depot Pro 等北美工业渠道的双重要求炒股配资官网平台。
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