在美国，工业激光测距仪需通过 **UL 61010-1**（实验室与测量设备安全）认证，并满足 **FDA CDRH 激光产品注册** 要求（21 CFR 1040.10）。
一、适用标准
- UL 61010-1：测量设备安全；
- FCC Part 15 Subpart B：EMC（若含无线）；
- FDA CDRH：激光产品制造商必须注册并提交产品报告；
- ANSI Z136.1：激光安全使用标准（虽非强制，但 OSHA 引用）。
二、需准备的技术资料
1. 产品结构图与光学路径；
2. BOM 清单，包括：
- 激光模组（FDA CDRH 注册号）
- 外壳（NEMA 4X 等效防护）
- 电源电路（过流保护）
3. 样品（3 台）；
展开剩余59%4. 英文说明书（含“Laser Radiation – Do Not Stare Into Beam” 警告）。
三、认证流程
1. 向 FDA CDRH 提交激光产品报告（含波长、功率、脉冲参数）；
2. 获得 FDA 激光产品注册号（格式：XXXX-XX-XXXX）；
3. 提交 UL 61010-1 申请；
4. 测试项目包括：
- 电气间隙与爬电距离
- 激光泄漏（正常与单一故障）
- 外壳强度（IP54 等效）
- 电池仓安全（防反装）
5. 通过后获得 UL 列名证书；
6. 产品标注 UL 标志 + FDA 激光注册号。
四、注意事项
- FDA 注册每年需更新（即使无变更）；
- 必须提供“aperture label”（孔径标签）贴于激光出口；
- 若用于 OSHA 监管工地，设备需为 NRTL（如 UL、CSA）列名；
- 不得省略 FDA 步骤——即使 UL 通过，无 CDRH 注册属违法。
UL + FDA CDRH 是产品进入 Grainger、MSC Industrial、Home Depot Pro 等北美工业渠道的双重要求炒股配资官网平台。
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